Laboratorium Galenowe Olsztyn

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. to jedyny wytwórca preparatów leczniczych na Warmii i Mazurach, a także jeden z większych zakładów farmaceutycznych w północnej Polsce.

LGO współpracuje ze wszystkimi największymi hurtowniami farmaceutycznymi w Polsce, za pośrednictwem których wytwarzane preparaty trafiają do aptek. Oprócz posiadania znaczącego udziału w swoim segmencie produktów leczniczych, eksportujemy również swoje wyroby poza granice kraju.

 

razem tworzymy lepsze życie

produkty

Laboratorium Galenowe Olsztyn specjalizuje się przede wszystkim w produkcji spirytusowych środków odkażających, maści rozgrzewających i ściągających, płynów zwalczających stany zapalne jamy ustnej oraz leków przeciwbólowych.
W ofercie znajdują się, między innymi, wysokiej jakości środki do dezynfekowania ran opracowane na bazie kwasu salicylowego, etanolu oraz jodu. Asortyment marki obejmuje również suplementy diety z magnezem, przyczyniające się do zmniejszenia uczucia zmęczenia.

nazwa

APHTIN

dawka substancji czynnej

Sodu czteroboran, 200mg/g

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Roztwór do stosowania w jamie ustnej

wskazania

Stosowany w leczeniu pleśniawek – zakażeń drożdżakowych błony śluzowej jamy ustnej, zakażeń bakteriami Gram-dodatnimi, pomocniczo w leczeniu zakażeń spowodowanych Pseudomonas aeruginosa

przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, na substancję pomocniczą lub na kwas borowy.
Nie stosować na rozległe rany i skaleczenia. Ciężkie zaburzenia czynności nerek.

wielkość opakowania

Butelka z kroplomierzem o poj. 10 g

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
nazwa

CZOPKI GLICEROLOWE LGO

dawka substancji czynnej

Glyceroli suppositoria,
1g

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Czopki

wskazania

Stosowany w zaparciach jako środek przeczyszczający

przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w chorobach odbytnicy lub nadwrażliwości na którykolwiek ze składników produktu.

wielkość opakowania

10 czopków po 1g

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Always read package leaflet before use as it contains all information on indications, contraindications, side effect information, dosage and other information on how to safely use the product, or consult a doctor or a pharmacist as any medicinal product used incorrectly can be dangerous to your life and health.
nazwa

CZOPKI GLICEROLOWE LGO

dawka substancji czynnej

Glyceroli suppositoria,
2g

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Czopki

wskazania

Stosowany w zaparciach jako środek przeczyszczający

przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w chorobach odbytnicy lub nadwrażliwości na którykolwiek ze składników produktu. Nie stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

wielkość opakowania

10 czopków po 2,0 g

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
nazwa

DERMATOL LGO

dawka substancji czynnej

Bizmutu galusan zasadowy, 100g/100g

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Proszek

wskazania

Stosowany jako środek ściągający, hamujący drobne krwawienia, odkażający w stanach zapalnych skóry, sączących ranach i owrzodzeniach.

przeciwwskazania

Nadwrażliwość na zasadowy galusan bizmutu. Ciąża i karmienie piersią

wielkość opakowania

Saszetka: 5 g

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
nazwa

ENEMA ®

dawka substancji czynnej

Di-sodu fosforan
12-wodny; Sodu diwodorofosforan
1-wodny (32,2mg + 139mg)/ml

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Roztwór doodbytniczy,

wskazania

Stosowany w zaparciach, oczyszczaniu jelita grubego przed badaniami diagnostycznymi, przed i po zabiegach operacyjnych, oczyszczaniu jelita ze złogów środka kontastowego po badaniu radiologicznym oraz oczyszczaniu jelita przed i po porodzie

przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niedrożność jelit, zarośnięcie odbytu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, krwawienie z jelita grubego. Choroby serca. Nadciśnienie. Choroby nerek. Zapalenie lub objawy zapalenia wyrostka robaczkowego. Bóle brzucha, nudności, wymioty. Dzieci do 3 roku życia. Pacjenci odwodnieni.

wielkość opakowania

Butelka z aplikatorem o poj. 150 ml

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
nazwa

Glicerol 85 % LGO

dawka substancji czynnej

Glicerol 99,5%

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Płyn do stosowania na skórę

wskazania

Stosowany zewnętrznie na skórę działa łagodnie przeciwzapalnie. Łagodzi podrażnienia skóry rąk.

przeciwwskazania

Nadwrażliwość na glicerol.

wielkość opakowania

Butelka o poj. 30 g; 100 g; 1000 g

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
nazwa

Glukoza LGO

dawka substancji czynnej

Glucosum anhydricum 1g/g

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Proszek do sporządzania roztworu doustnego, proszek doustny

wskazania

Stany niedoboru węglowodanów, np. w stanach wyczerpania, po długotrwałym wysiłku fizycznym.
Stany hipoglikemii u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą (np. po przedawkowaniu insuliny).
Według wskazań lekarskich do wykonania doustnego testu tolerancji glukozy (Oral Glucose Tolerance Test, OGTT)

przeciwwskazania

Zespół złego wchłaniania glukozy lub galaktozy

wielkość opakowania

Torebka z lamiantu: 50 g; 75 g;
Pojemnik o poj. 1 000 g

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
nazwa

Ketoprofen LGO

dawka substancji czynnej

Ketoprofen, 25mg/g

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Żel, na skórę

wskazania

Stosowany w bólach pourazowych mięśni i stawów, bólach reumatycznych.

przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (ketoprofen) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą oraz na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie stosować
u osób, u których w trakcie leczenia ketoprofenem, kwasem tiaprofenowym, innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), fenofibratem lub kwasem acetylosalicylowym występowały uprzednio reakcje nadwrażliwości, takie jak objawy astmy lub alergicznego nieżytu błony śluzowej nosa.
Nie stosować w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości na światlo słoneczne oraz w przypadku występowania jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości na światło w przeszłości.
Należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (nawet wówczas gdy niebo jest zachmurzone), a także promieni UV w solarium, podczas leczenia i 2 tygodnie po zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego.
Nie stosować w przypadku wcześniejszego wystąpienia alergii skórnej po zastosowaniu ketoprofenu, kwasu tiaprofenowego, fenofibratu, filtrów UV lub perfum. Nie stosować od szóstego miesiąca ciąży. Nie stosować produktu leczniczego na skórę uszkodzoną lub zmienioną chorobowo (np. otwarta rana, egzema, trądzik). Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat. Nie stosować w okolicach oczu, na oczy ani na błony śluzowe.

wielkość opakowania

Tuba: 40 g, 50 g, 75 g, 100 g

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
nazwa

Maść ichtiolowa LGO

dawka substancji czynnej

Ammonii bituminosulfonas, 10%

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Maść

wskazania

Stosowana w wyprysku, czyraczności, oraz trądziku jako środek bakteriostatyczny oraz ułatwiający odchodzenie ropy.

przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować na otwarte rany. Nie stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

wielkość opakowania

Tuba: 10g, 30 g.

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
nazwa

Maść kamforowa LGO

dawka substancji czynnej

Camphora, 10%

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Maść

wskazania

Stosowana zewnętrznie na skórę w bólach mięsni i stawów

przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować w obrębie twarzy, błon śluzowych i na uszkodzą skórę. Nie stosować u niemowląt i dzieci poniżej 6 roku życia. U dzieci starszych stosować po konsultacji z lekarzem i unikać stosowania w obrębie głowy i szyi.

wielkość opakowania

Tuba: 20 g

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
nazwa

Maść majerankowa LGO

dawka substancji czynnej

Majoranae herbae extractum 100g/100g

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Maść

wskazania

Stosowana jako środek o słabym działaniu przeciwbakteryjnym. Lek używany pomocniczo w stanach zapalnych błony śluzowej nosa (katar)

przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie zaleca się wprowadzenia leku do otworów nosowych, ponieważ podłoże maściowe hamuje pracę aparatu rzęskowego błony śluzowej.

wielkość opakowania

Tuba: 10 g

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
nazwa

Maść z witaminą A LGO

dawka substancji czynnej

Witamina A w przeliczeniu na retynolu palmitynian 400 IU/g

postać farmaceutyczna, postać i dawka substancji czynnej

Maść

wskazania

Stosowana miejscowo na skórę, po niewielkich oparzeniach (w tym słonecznych), odmrożeniach, w nadmiernym rogowaceniu naskórka

przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy stosować leku na rany oraz na błony śluzowe. Chronić oczy przed kontaktem z lekiem. Witamina A w dużych dawkach może uszkadzać płód

wielkość opakowania

Tuba: 30 g

podmiot odpowiedzialny

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp.zo.o.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu

zapytaj o certyfikat

Certyfikaty analiz surowców dla aptek. 

  • Dane Klienta:

  • Dane Surowca Farmaceutycznego:

zgłaszanie działań niepożądanych

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2003 r. w sprawie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych, podmioty odpowiedzialne wchodzące w skład Eubioco Sp. z o.o. stworzyły system monitorowania działań niepożądanych produktów leczniczych. Prosimy o zgłaszanie i przesyłanie wszelkich informacji dotyczących wystąpienia, bądź podejrzenia wystąpienia działania niepożądanego związanego z zastosowaniem preparatu leczniczego wytwarzanego w Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. Zamieszczone w kolejnej zakładce formularze zgłoszeniowe mogą zostać wypełnione przez lekarza, farmaceutę, technika farmaceutycznego, pielęgniarkę, położną, pacjenta lub jego opiekuna, felczera, ratownika medycznego, diagnostę laboratoryjnego. Informacje podane w formularzu są poufne.

Uwaga! Wymagane dane to: informacja o pacjencie (inicjały lub płeć lub wiek), dane produktu leczniczego, dane osoby zgłaszającej (imię, nazwisko, telefon), opis działania niepożądanego.

Pytania dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych, prosimy kierować na adres:

lub telefonicznie

tel.: +48 (89)544 97 80
tel. kom: +48 604 446 658 (24h) produkty lecznicze LGO

tel. kom:

+48 516 098 801

produkty lecznicze Eubioco oraz produkty lecznicze przepakowywane w ramach importu równoległego

 

Infolinia dla osób niewidomych i słabowidzących – treść ulotek dla pacjenta
tel.: +48 (89) 544 97 44

Adres pocztowy: Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
  11-001 Dywity, ul. Spółdzielcza 25A

Pliki w wersji pdf dostępne w wersji polskiej lub angielskiej.

W celu przyjęcia zgłoszenia działania niepożądanego produktu leczniczego Eubioco Sp. z o.o. lub produktu leczniczego LGO niezbędne jest podanie Państwa danych osobowych.

Podane w formularzu dane będą przetwarzane przez Eubioco Sp. z o.o. jako administratora danych osobowych oraz Science Pharma Sp z o.o. spółka komandytowa ul. Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa lub Rapofarm Kamil Rupieta, ul. Kazimierza Górskiego 3, 97-400 Bełchatów (jako podmiotów współpracujących z Administratorem danych przy przyjmowaniu, analizowaniu, archiwizacji i procesowaniu zgłoszeń do odnośnych władz).

Państwa dane będą przetwarzane na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c i art. 9 ust. 2 lit. i Rozporządzenia UE 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r.

Dane te będą przetwarzane wyłącznie do celów związanych z przyjęciem zgłoszenia oraz monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych, zgodnie z przepisami Ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. Jakiekolwiek dalsze przekazywanie informacji o działaniu niepożądanym innym podmiotom, w tym w szczególności organom administracji, w celu wykonania obowiązków wynikających z przepisów prawa, następuje w formie anonimowej bez Pani/Pana danych osobowych.

 

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.

ul. Spółdzielcza 25A
11-001 Dywity
Polska

KRS: 0000025303
NIP: 9471869363
REGON: 472865869
BDO: 000018594

Sąd Rejonowy w Olsztynie
VIII Wydział Gospodarczy KRS
Wysokość kapitału zakładowego:
772 000 PLN

europejski fundusz
rozwoju regionalnego

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. realizuje projekt dofinansowany z Funduszy Europejskich „Zwiększenie udziału technologii informacyjno-komunikacyjnych w Laboratorium Galenowym Olsztyn Sp. z o.o.”

Celem projektu jest zwiększenie udziału technologii informacyjno-komunikacyjnych w zarządzaniu przedsiębiorstwem

Dofinansowanie projektu z UE:
775 000,00 PLN