zalety lokowania
produkcji na zewnątrz
Projektowanie, opracowywanie i wytwarzanie nowych produktów jest wymagającym i absorbującym czas przedsięwzięciem, dlatego coraz więcej firm, aby uzyskać przewagę konkurencyjną, decyduje się na outsourcing. Pozwala to na oszczędność czasu i ograniczenie kosztów.
dlaczego eubioco?
W zakresie produkcji kontraktowej oferujemy pełen zakres usług od koncepcji po wdrożenie produktu na rynek – CDMO (z ang. Contract Development and Manufacturing Organisation).
Wytwarzamy zarówno długie, jak i krótkie serie. Nasza kontrola jakości jest obecna na każdym etapie wytwarzania.
Do wszystkich projektów podchodzimy indywidualnie, rzetelnie przygotowując każdy z wymaganych etapów. Po wstępnej analizie potrzeb i oczekiwań Klienta, powołujemy dedykowany dla projektu zespół specjalistów z poszczególnych działów. W ten sposób Klient otrzymuje profesjonalne wsparcie merytoryczne, ściśle dopasowane do charakteru realizowanego projektu.
wszystko skrojone na miarę Twoich potrzeb
pomysł
potrzeby
formulacja
opakowanie
produkcja
wdrożenie
naszych Klientów wspieramy w całym procesie – od produkcji po sprzedaż
- analiza
rynku i kategorii - strategia marki
marketing MIX zgodny ze strategią - formulacja
innowacje i wyróżniki - opakowanie
materiały i design - rejestracja
dokumentacja i rejestracja - produkcja
czas i logistyka - szkolenie
farmaceuci i pacjenci - marketing
POS i marketing MIX - sprzedaż
testy wiedzy
posiadamy szerokie możliwości produkcyjne dotyczące:
form mokrych
- żele, maści, podłoża maściowe, kremy
- syropy, emulsje, szampony, krople
- czopki, globulki
form suchych
- tabletki: okrągłe i oblong, niepowlekane i powlekane („in bulk”; 6 mm; 8 mm; 9×5 mm; 11 mm; 12 mm; 19×7 mm, 19×9,5 mm )
- kapsułki twarde („0”, „00”, „2”)
- mieszanki sypkie: w saszetkach, „in bulk”
usług produkcyjnych
- konfekcjonowanie w tuby aluminiowe, laminatowe, plastikowe
- konfekcjonowanie płynów w butelki/pojemniki PE/PP
- butelkowanie tabletek i kapsułek
- pakowanie w blistry PVC, PVDC/ALU (tabletek a’ 5, a’ 10, a’ 15, a’ 20; kapsułek a’ 10, a’ 15 a’ 20)
- etykietowanie jednostronne/dwustronne opakowań jednostkowych i zbiorczych
- konfekcjonowanie w kartoniki jednostkowe, kartony zbiorcze
- przepakowywanie
obszary współpracy z Klientem
w produkcji kontraktowej:
marketing
Prowadzimy doradztwo w pełnym zakresie dotyczącym każdego obszaru marketingu związanego z wytwarzanymi przez nas produktami. Szybko reagujemy na zmieniające się otoczenie rynkowe, dlatego wspieramy naszych Klientów przy tworzeniu pełnej koncepcji marketingowej i brandingowej dla wytwarzanych produktów. Począwszy od stworzenia idei, marki, wizji, skończywszy na określeniu wyróżników, wartości dla pacjenta i przygotowaniu narzędzi komunikacji. W ramach tych usług przygotowujemy także, we współpracy z doświadczoną i sprawdzoną agencją dostosowany do naszej branży design opakowań. Tworzymy treści opisów zgodne z wszelkimi przepisami i stosownymi normami oraz koncepcje reklamowe z zastosowaniem najnowocześniejszych trendów i narzędzi.
laboratoria
W naszych laboratoriach wewnętrznych sprawdzamy i potwierdzamy przygotowane przez naszych technologów formulacje. Zarówno nasze własne laboratoria galenowe, jak i te, z którymi współpracujemy z ramienia sprawdzonych firm zewnętrznych, gwarantują trwałość oraz bezpieczeństwo opracowywanych receptur.
R&D
Naszym Klientom oferujemy pełny zakres prac nad produktem (suplement diety, wyrób medyczny, produkt leczniczy) w sekwencji od koncepcji, aż po wdrożenie, obejmujący m.in.
- opracowanie receptury produktu
- dobór wysokiej jakości surowców i kwalifikację dostawców
- rozwój technologii
- badania analityczne produktu, w tym badania stabilności (długoterminowe, przyspieszone, pośrednie)
- walidację procesu
- pełną dokumentację systemową odpowiednią dla statusu prawnego danego produktu.
Dział Rozwoju we współpracy z działami firmy (np. Produkcją, Kontrolą Jakości, Systemem Zapewniania Jakości) oraz instytucjami naukowymi, projektuje i komercjalizuje innowacyjne produkty rynkowe. W naszym portfolio projektowym znajduje się szereg wdrożeń, dzięki którym spełniamy wysokie wymagania Klientów oraz aktywnie przyczyniamy się do kreowania nowych trendów rynkowych.
produkcja
Nasza produkcja to wielostopniowy proces przeprowadzany przy użyciu zaawansowanych, spersonalizowanych systemów komputerowych, takich jak ARIEL i EPIONE. Sukcesywnie rozwijamy park maszynowy, podnosimy kwalifikacje naszych pracowników oraz wdrażamy nowoczesne technologie, co przekłada się na terminowość, niski koszt i szybkość, z jaką realizowana jest produkcja kontraktowa leków, produkcja kontraktowa suplementów diety oraz produkcja kontraktowa kosmetyków.
kontrola jakości
Kontrola jakości prowadzona jest na wszystkich etapach procesu produkcyjnego, od materiałów wyjściowych i opakowań po badania gotowego produktu przed uwolnieniem go do obrotu. Dział Kontroli Jakości pracuje w oparciu o światowe standardy GMP (Good Manufacture Practice) oraz normy Farmakopei Europejskiej, co zapewnia kontrolę nad jakością produkowanych leków, suplementów diety, kosmetyków czy wyrobów medycznych. W skład Działu Kontroli Jakości wchodzą kompleksowo nowoczesne laboratoria chemiczne i mikrobiologiczne, które wyposażone są w zaawansowane urządzenia badawcze, pozwalające utrzymać właściwe parametry i eliminować potencjalne zagrożenia podczas cyklu życia produktu. Dokonujemy również rejestracji suplementów na portalu GIS oraz zgłoszeń kosmetyków za pośrednictwem portalu CPNP zgodnie z prawodawstwem UE. Dział Kontroli Jakości monitoruje także zmiany w prawie dotyczącym istniejących formuł i zarządza całym procesem dotyczącym wszelkiej wymaganej dokumentacji.
rejestracja i dokumentacja
W celu zapewnienia kompleksowego wsparcia dla rozwoju produktu o określonym statusie prawnym, naszym Klientom oferujemy usługi związane z rejestracją zarówno suplementów diety i wyrobów medycznych, jak i produktów leczniczych.
logistyka
Tworzymy szyte na miarę rozwiązania w zarządzaniu łańcuchem dostaw. Wspomagamy obsługę procesów magazynowych i transportowych. Zapewniamy rejestrowanie przepływu i śledzenie drogi produktu w całym łańcuchu dostaw oraz identyfikację towaru na każdym etapie wykonywanej usługi. Działamy w oparciu o procedury i rozwiązania informatyczne dostosowane do wymagań rynku i przepisów prawa. Współpracujemy z wieloma sprawdzonymi firmami transportowymi, dzięki czemu jesteśmy w stanie zapewnić optymalne warunki przesyłki, dopasowane do potrzeb Klientów zgodne z wymogami prawa farmaceutycznego, Dobrą Praktyką Dystrybucyjną i Dobrą Praktyką Wytwarzania.
